Депо-провера Суспензия для внутримышечного введения 150 мг/мл 1мл флакон 1 шт

Показания к применениюДля применения в гинекологии: контрацепция, эндометриоз. Для применения в онкологии: дополнительное и паллиативное лечение рецидивирующего и метастатического рака эндометрия или рака почки . паллиативное лечение при гормонозависимых формах рецидивирующего рака молочной железы у женщин в постменопаузном периоде . карцинома предстательной железы, некоторые формы аденомы простаты . раковая кахексия при запущенных опухолях различной локализации.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан при беременности. Не влияет на лактацию. Выделяется с грудным молоком в незначительном количестве, при этом отрицательных явлений в развитии детей, получающих это молоко, не наблюдается.ПротивопоказанияБеременность, повышенная чувствительность к медроксипрогестерону.Побочное действиеСо стороны ЦНС: головная боль, раздражительность, нарушения сна, сонливость, чувство усталости, депрессия, головокружение. Со стороны пищеварительной системы: тошнота. Аллергические реакции: крапивница, зуд, сыпь, анафилактоидные реакции. Со стороны системы кроветворения: тромбоэмболические нарушения. Со стороны эндокринной системы: повышенная чувствительность молочной железы, галакторея, эрозия и изменение секреции шейки матки. При применении в дозе 500 мг/сут и более возможны акне, гирсутизм, увеличение массы тела, "лунообразное" лицо. Прочие: гипертермия.

Депо-провера Суспензия для внутримышечного введения 150 мг/мл 1мл флакон 1 шт

Показания к применениюДля применения в гинекологии: контрацепция, эндометриоз. Для применения в онкологии: дополнительное и паллиативное лечение рецидивирующего и метастатического рака эндометрия или рака почки . паллиативное лечение при гормонозависимых формах рецидивирующего рака молочной железы у женщин в постменопаузном периоде . карцинома предстательной железы, некоторые формы аденомы простаты . раковая кахексия при запущенных опухолях различной локализации.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан при беременности. Не влияет на лактацию. Выделяется с грудным молоком в незначительном количестве, при этом отрицательных явлений в развитии детей, получающих это молоко, не наблюдается.ПротивопоказанияБеременность, повышенная чувствительность к медроксипрогестерону.Побочное действиеСо стороны ЦНС: головная боль, раздражительность, нарушения сна, сонливость, чувство усталости, депрессия, головокружение. Со стороны пищеварительной системы: тошнота. Аллергические реакции: крапивница, зуд, сыпь, анафилактоидные реакции. Со стороны системы кроветворения: тромбоэмболические нарушения. Со стороны эндокринной системы: повышенная чувствительность молочной железы, галакторея, эрозия и изменение секреции шейки матки. При применении в дозе 500 мг/сут и более возможны акне, гирсутизм, увеличение массы тела, "лунообразное" лицо. Прочие: гипертермия.

Артогистан Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл 1мл ампулы 10 шт

Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани

Артогистан Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл 1мл ампулы 10 шт

Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани

Гардасил суспензия для внутримышечного введения 0,5 мл/доза 1 шт

Отпуск иммунобиологического лекарственного препарата ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ ВРАЧА и ПРИ НАЛИЧИИ У ПОКУПАТЕЛЯ ТЕРМОКОНТЕЙНЕРА, в который помещается лекарственный препарат, доставка данного лекарственного препарата в медицинскую организацию при условии хранения в специальном термоконтейнере не должна превышать срок 48 часов после его приобретения.

Карбоксим 150 мг/1 мл, 1 мл, 10 шт, раствор для внутримышечного введения

Бусерелин-депо Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3,75 мг 1 шт

Показания к применениюгормонозависимый рак предстательной железы,рак молочной железы,эндометриоз (пред- и послеоперационный периоды),миома матки,гиперпластические процессы эндометрия,лечение бесплодия (при проведении программы экстракорпорального оплодотворения).Коды МКБ-10Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение при беременности и в период лактации противопоказано.Противопоказаниябеременность,период лактации,повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеАллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, редко - ангионевротический отек.Со стороны ЦНС: частая смена настроения, нарушения сна, депрессия, головная боль.Со стороны костно-мышечной системы: деминерализация костей, что является риском развития остеопороза.У женщин - головная боль, депрессия, потливость и изменение либидо, сухость слизистой оболочки влагалища, боли внизу живота, редко - менструальноподобное кровотечение (как правило, в течение первых недель лечения).У мужчин при лечении рака простаты - в течение первых 2-3 недель после первой инъекции возможно обострение и прогрессирование основного заболевания (что связано со стимулированием синтеза гонадотропинов и, соответственно, тестостерона), гинекомастия, возможны "приливы", усиленное потоотделение и снижение потенции (редко требует смены терапии), преходящее повышение концентрации андрогенов в крови, задержка мочеиспускания, "почечные" отеки (отеки лица, век, ног), мышечная слабость в нижних конечностях. В начале лечения пациентов с раком предстательной железы может возникать временное усиление боли в костях, в этом случае следует проводить симптоматическую терапию. Отмечали отдельные случаи развития непроходимости мочеточников и сдавления спинного мозга.Прочие: в единичных случаях (причинно-следственная связь четко не установлена) - тромбоэмболия легочной артерии, диспептические явления.Состав1 фл.бусерелина ацетат 3.93 мг,что соответствует содержанию бусерелина 3.75 мгВспомогательные вещества: сополимер DL-молочной и гликолевой кислот - 200 мг, маннитол - 85 мг, кармеллоза натрия - 30 мг, полисорбат 80 - 2 мг.Взаимодействие с другими препаратамиОдновременное применение Бусерелина-депо с препаратами, содержащими половые гормоны (например, в режиме индукции овуляции), может способствовать возникновению синдрома гиперстимуляции яичников.При одновременном применении бусерелин может снижать эффективность гипогликемических средств.

Октреотид-депо Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 20 мг 1 шт

Лиофилизированный порошок или пористая, уплотненная в таблетку масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Растворитель: прозрачный бесцветный раствор. Восстановленная суспензия: гомогенная успензия белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Бусерелин-депо Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3,75 мг 1 шт

Показания к применениюгормонозависимый рак предстательной железы,рак молочной железы,эндометриоз (пред- и послеоперационный периоды),миома матки,гиперпластические процессы эндометрия,лечение бесплодия (при проведении программы экстракорпорального оплодотворения).Коды МКБ-10Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение при беременности и в период лактации противопоказано.Противопоказаниябеременность,период лактации,повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеАллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, редко - ангионевротический отек.Со стороны ЦНС: частая смена настроения, нарушения сна, депрессия, головная боль.Со стороны костно-мышечной системы: деминерализация костей, что является риском развития остеопороза.У женщин - головная боль, депрессия, потливость и изменение либидо, сухость слизистой оболочки влагалища, боли внизу живота, редко - менструальноподобное кровотечение (как правило, в течение первых недель лечения).У мужчин при лечении рака простаты - в течение первых 2-3 недель после первой инъекции возможно обострение и прогрессирование основного заболевания (что связано со стимулированием синтеза гонадотропинов и, соответственно, тестостерона), гинекомастия, возможны "приливы", усиленное потоотделение и снижение потенции (редко требует смены терапии), преходящее повышение концентрации андрогенов в крови, задержка мочеиспускания, "почечные" отеки (отеки лица, век, ног), мышечная слабость в нижних конечностях. В начале лечения пациентов с раком предстательной железы может возникать временное усиление боли в костях, в этом случае следует проводить симптоматическую терапию. Отмечали отдельные случаи развития непроходимости мочеточников и сдавления спинного мозга.Прочие: в единичных случаях (причинно-следственная связь четко не установлена) - тромбоэмболия легочной артерии, диспептические явления.Состав1 фл.бусерелина ацетат 3.93 мг,что соответствует содержанию бусерелина 3.75 мгВспомогательные вещества: сополимер DL-молочной и гликолевой кислот - 200 мг, маннитол - 85 мг, кармеллоза натрия - 30 мг, полисорбат 80 - 2 мг.Взаимодействие с другими препаратамиОдновременное применение Бусерелина-депо с препаратами, содержащими половые гормоны (например, в режиме индукции овуляции), может способствовать возникновению синдрома гиперстимуляции яичников.При одновременном применении бусерелин может снижать эффективность гипогликемических средств.

ФЭСТ аптечки Комплект индивидуальной медицинской гражданской защиты № 16, 1 шт (ФЭСТ аптечки, )

Комплект для обеспечения личного состава формирований при проведении контртеррористической операции и в военное время. Размер сумки 150×165×50 мм.  Комплектуется лекарственными препаратами и медицинскими изделиями для оказания первичной медико-санитарной помощи и первой помощи: маска медицинская нестерильная одноразовая – 2 шт перчатки медицинские нестерильные, размером не менее М – 2 пары устройство для проведения искусственного дыхания «Рот-устройство-рот» - 1 шт жгут кровоостанавливающий для остановки артериального кровотечения – 1 шт бинт марлевый медицинский 7 м х 14 см – 2 шт салфетки марлевые медицинские стерильные, размером не менее 16 см х 14 см  - 10 шт лейкопластырь фиксирующий рулонный, размером не менее 2 см х 500 см – 1 шт покрывало спасательное изотермическое – 1 шт ножницы для разрезания повязок – 1 шт обезболивающие средства: кеторолак - 10 мг, 1 таблетка или 30 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 ампула* шприц инъекционный однократного применения* (2 мл с иглой 0,6 мм)  - 1 шт салфетка антисептические из нетканого материала спиртовая* (не менее 12,5х11 см) – 1 шт инструкция по оказанию первой помощи с применением комплекта – 1 шт сумка – 1 шт   * При комплектовании препаратом кеторолак (ампулы) вкладывается дополнительно шприц 2 мл (1 шт) и спиртовая салфетка (1 шт)

Порошок Virbac Золетил 100, 5 мл, 1уп.

Золетил 100 - лекарственное средство в форме лиофилизированного порошка для инъекций белого или светло-желтого цвета в комплекте с растворителем (вода для инъекций).СоставКаждый флакон содержит в качестве действующего вещества: 250 мг тилетамина гидрохлорида и 250 мг золазепама гидрохлорида. Вспомогательные вещества — натрия сульфат и лактоза.ФасовкаСтеклянные флаконы по 5 мл, укупоренные хлорбутаноловыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками.Фармакологические свойстваТилетамин — общий анестетик диссоциативго действия, вызывающий выраженный анальгетический эффект, но недостаточное расслабление мышц. Тилетамин не подавляет глоточный, гортанный, кашлевой рефлексы, не угнетает дыхательную систему. Золазепам угнетает подкорковые области мозга, вызывая анксиолитическое и седативное действия, расслабляет поперечнополосатую мускулатуру. Золазепам усиливает анестетическое действие тилетамина. Он также предотвращает судороги, вызванные тилетамином, улучшает мышечную релаксацию и ускоряет восстановление после наркоза. Время наступления анестезии после внутримышечного введения индивидуально, поэтому после инъекции препарата следует установить тщательное наблюдение за животным. У кошек начало действия препарата после внутримышечного введения отмечается через 1-7 мин. Продолжительность анестезии зависит от дозы, но максимальный эффект обычно наблюдается через 20-60 мин. Период восстановления после наркоза варьирует от 1 до 5,5 ч. У собак начало действия препарата после внутримышечного введения отмечается в среднем в течение 7,5 мин. Средняя продолжительность анестезии составляет около 30 мин, период восстановления — до 4 ч.В случае передозировки, а также у очень молодых и старых животных период восстановления более длительный. Действующие вещества Золетила метаболизируются в печени и выводятся с мочой.Показания к применениюОбщая анестезия при диагностических процедурах и хирургических вмешательствах у кошек и собак.

Золетил ® 100 порошок для инъекций + растворитель, 5 мл

Золетил 100 - лекарственное средство в форме лиофилизированного порошка для инъекций белого или светло-желтого цвета в комплекте с растворителем (вода для инъекций). Состав Каждый флакон содержит в качестве действующего вещества: 250 мг тилетамина гидрохлорида и 250 мг золазепама гидрохлорида. Вспомогательные вещества — натрия сульфат и лактоза. Фасовка Стеклянные флаконы по 5 мл, укупоренные хлорбутаноловыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками. Фармакологические свойства Тилетамин — общий анестетик диссоциативго действия, вызывающий выраженный анальгетический эффект, но недостаточное расслабление мышц. Тилетамин не подавляет глоточный, гортанный, кашлевой рефлексы, не угнетает дыхательную систему. Золазепам угнетает подкорковые области мозга, вызывая анксиолитическое и седативное действия, расслабляет поперечнополосатую мускулатуру. Золазепам усиливает анестетическое действие тилетамина. Он также предотвращает судороги, вызванные тилетамином, улучшает мышечную релаксацию и ускоряет восстановление после наркоза. Время наступления анестезии после внутримышечного введения индивидуально, поэтому после инъекции препарата следует установить тщательное наблюдение за животным. У кошек начало действия препарата после внутримышечного введения отмечается через 1-7 мин. Продолжительность анестезии зависит от дозы, но максимальный эффект обычно наблюдается через 20-60 мин. Период восстановления после наркоза варьирует от 1 до 5,5 ч. У собак начало действия препарата после внутримышечного введения отмечается в среднем в течение 7,5 мин. Средняя продолжительность анестезии составляет около 30 мин, период восстановления — до 4 ч. В случае передозировки, а также у очень молодых и старых животных период восстановления более длительный. Действующие вещества Золетила метаболизируются в печени и выводятся с мочой. Показания к применению Общая анестезия при диагностических процедурах и хирургических вмешательствах у кошек и собак.

Мидокалм Раствор для внутримышечного введения 100 мг + 2.5 мг/мл 1 мл 5 шт

Показания к применениюЛечение патологически повышенного тонуса и спазмов поперечно-полосатой мускулатуры, возникающих вследствие органических заболеваний ЦНС (в т. ч. поражение пирамидных путей, рассеянный склероз, инсульт, миелопатия, энцефаломиелит), лечение повышенного тонуса и мышечных спазмов, мышечных контрактур, сопровождающих заболевания органов движения (например, спондилез, спондилоартроз, шейные и поясничные синдромы, артрозы крупных суставов), восстановительное лечение после ортопедических и травматологических операций, в составе комбинированной терапии облитерирующих заболеваний сосудов (облитерирующий атеросклероз, диабетическая ангиопатия, облитерирующий тромбангиит, болезнь Рейно, диффузная склеродермия), заболеваний, возникающих на основе расстройства иннервации сосудов (акроцианоз, интермиттирующая ангионевротическая дисбазия).Применение при беременности и кормлении грудьюПо данным доклинических исследований толперизон не обладает тератогенным действием. В виду отсутствия клинических исследований назначение препарата Мидокалм во время беременности, особенно в первый триместр, возможно только в случае, если ожидаемая польза однозначно превосходит риск нанесения вреда плоду. Применение толперизона во время лактации противопоказано из-за отсутствия соответствующих данных о проникновении толперизона в грудное молоко.ПротивопоказанияТяжелая миастения, детский возраст, беременность, период лактации (грудного вскармливания), повышенная чувствительность к компонентам препарата, в т. ч. к лидокаину. С осторожностью следует применять препарат при почечной и печеночной недостаточности. Коррекции дозы не требуется.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, чувство дискомфорта в животе. Со стороны ЦНС: мышечная слабость, головная боль. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, кожный зуд, эритема, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, одышка.СоставДействующее вещество: толперизона гидрохлорид 100 мг, лидокаина гидрохлорид 2. 5 мг. Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, вода дин. Концентрация действующего вещества (%): 10%

Мидокалм Раствор для внутримышечного введения 100 мг + 2.5 мг/мл 1 мл 5 шт

Показания к применениюЛечение патологически повышенного тонуса и спазмов поперечно-полосатой мускулатуры, возникающих вследствие органических заболеваний ЦНС (в т. ч. поражение пирамидных путей, рассеянный склероз, инсульт, миелопатия, энцефаломиелит), лечение повышенного тонуса и мышечных спазмов, мышечных контрактур, сопровождающих заболевания органов движения (например, спондилез, спондилоартроз, шейные и поясничные синдромы, артрозы крупных суставов), восстановительное лечение после ортопедических и травматологических операций, в составе комбинированной терапии облитерирующих заболеваний сосудов (облитерирующий атеросклероз, диабетическая ангиопатия, облитерирующий тромбангиит, болезнь Рейно, диффузная склеродермия), заболеваний, возникающих на основе расстройства иннервации сосудов (акроцианоз, интермиттирующая ангионевротическая дисбазия).Применение при беременности и кормлении грудьюПо данным доклинических исследований толперизон не обладает тератогенным действием. В виду отсутствия клинических исследований назначение препарата Мидокалм во время беременности, особенно в первый триместр, возможно только в случае, если ожидаемая польза однозначно превосходит риск нанесения вреда плоду. Применение толперизона во время лактации противопоказано из-за отсутствия соответствующих данных о проникновении толперизона в грудное молоко.ПротивопоказанияТяжелая миастения, детский возраст, беременность, период лактации (грудного вскармливания), повышенная чувствительность к компонентам препарата, в т. ч. к лидокаину. С осторожностью следует применять препарат при почечной и печеночной недостаточности. Коррекции дозы не требуется.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, чувство дискомфорта в животе. Со стороны ЦНС: мышечная слабость, головная боль. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, кожный зуд, эритема, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, одышка.СоставДействующее вещество: толперизона гидрохлорид 100 мг, лидокаина гидрохлорид 2. 5 мг. Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, вода дин. Концентрация действующего вещества (%): 10%

Ксеплион Суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 75 мг/0,75 мл шприц 1 шт в комплекте с иглами

Показания к применениюЛечение шизофрении и профилактика рецидивов шизофрении.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременностьБезопасность применения препарата Ксеплион в/м или палиперидона перорально при беременности у людей не установлена. При применении высоких доз палиперидона перорально наблюдалось небольшое увеличение смертности плодов у животных. Ксеплион при в/м введении не влиял на течение беременности крыс, но высокие дозы его были токсичны для беременных самок. Дозы палиперидона при приеме внутрь и препарата Ксеплион при в/м введении, которые создают концентрации, превышающие максимальные терапевтические дозы у человека соответственно в 20-22 раза и в 6 раз, не влияли на потомство лабораторных животных.Ксеплион можно применять при беременности только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Влияние препарата Ксеплион на схватки и роды у людей неизвестно.В случае если женщина принимала антипсихотические препараты (включая палиперидон) в третьем триместре беременности, у новорожденных существует риск возникновения экстрапирамидных расстройств и/или синдрома отмены различной степени тяжести. Эти симптомы могут включать ажитацию, гипертонию, гипотонию, тремор, сонливость, респираторные нарушения и нарушение вскармливания.Грудное вскармливаниеВ исследованиях применения палиперидона у животных и рисперидона у людей обнаружено выведение палиперидона с грудным молоком. Поэтому женщины, получающие Ксеплион, не должны кормить детей грудью.СоставАктивное вещество: 100 мг палиперидона в 1 мл суспензии(эквивалентно 156 мг палиперидона пальмитата).Вспомогательные вещества: полисорбат 20, макрогол 4000(полиэтиленгликоль 4000), лимонной кислоты моногидрат, натриягидрофосфат, натрия дигидрофосфата моногидрат, натриягидроксид, вода для инъекций.

Ксеплион суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 50 мг/0,5 мл шприц в комплекте с иглами 1 шт

Показания к применениюЛечение шизофрении и профилактика рецидивов шизофрении.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременностьБезопасность применения препарата Ксеплион в/м или палиперидона перорально при беременности у людей не установлена. При применении высоких доз палиперидона перорально наблюдалось небольшое увеличение смертности плодов у животных. Ксеплион при в/м введении не влиял на течение беременности крыс, но высокие дозы его были токсичны для беременных самок. Дозы палиперидона при приеме внутрь и препарата Ксеплион при в/м введении, которые создают концентрации, превышающие максимальные терапевтические дозы у человека соответственно в 20-22 раза и в 6 раз, не влияли на потомство лабораторных животных.Ксеплион можно применять при беременности только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Влияние препарата Ксеплион на схватки и роды у людей неизвестно.В случае если женщина принимала антипсихотические препараты (включая палиперидон) в третьем триместре беременности, у новорожденных существует риск возникновения экстрапирамидных расстройств и/или синдрома отмены различной степени тяжести. Эти симптомы могут включать ажитацию, гипертонию, гипотонию, тремор, сонливость, респираторные нарушения и нарушение вскармливания.Грудное вскармливаниеВ исследованиях применения палиперидона у животных и рисперидона у людей обнаружено выведение палиперидона с грудным молоком. Поэтому женщины, получающие Ксеплион, не должны кормить детей грудью.СоставАктивное вещество: 100 мг палиперидона в 1 мл суспензии(эквивалентно 156 мг палиперидона пальмитата).Вспомогательные вещества: полисорбат 20, макрогол 4000(полиэтиленгликоль 4000), лимонной кислоты моногидрат, натриягидрофосфат, натрия дигидрофосфата моногидрат, натриягидроксид, вода для инъекций.